2025年の薬機法改正のポイント - GMP･GQP･品質保証体制･強化
- eastanglian
- 10月6日
- 読了時間: 3分
2025年5月に公布された「令和7年法律第37号」により、薬機法が大きく改正されました。今回の改正では、GMP・GQP・製造販売業者の責任体制強化を中心に、品質保証・安全管理・供給安定に関する制度が見直されています。
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a) ガバナンスの強化
b) 薬事監視体制の強化
c) 安定供給の強化
d) 安全対策の充実・効率化
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a) ガバナンスの強化
① 責任役員の変更命令の導入（法第72条の8）
違反行為があった場合、厚生労働大臣が薬事業務に責任を持つ役員の変更を命令可能。
対象は製造販売業者の「薬事責任役員」。
企業ガバナンス強化の一環として、組織的な責任所在の明確化を図る。
② 製造販売業者による製造所の監督・監査の法定化（法第18条）
GMP遵守状況の定期確認、記録保存、情報収集が義務化。
委託先製造所も対象。GQP体制の実効性向上が目的。
実務では、監査頻度や記録様式の標準化が求められる。
③ 品質保証責任者・安全管理責任者の法定化（法第17条第6項）
GQP/GVP省令から薬機法上の義務へ格上げ。
違反時には厚労大臣による「変更命令」も可能。
品責・安責の役割と権限を社内規程で明確化する必要あり。
④ 製造業者のGMP基準遵守義務の法定化（法第18条第7項）
GMP省令に基づく管理が法的拘束力を持つように。
違反時の行政処分の根拠が明確化。
GMP教育訓練の強化と内部監査体制の整備が求められる。
⑤ 再生医療等製品の規格外品の取扱い（法第65条の5）
軽微な変更に該当し、厚生労働省令で定める届出を行っていれば、規格外品でも使用可能。
「軽微な変更」の範囲は省令で定義予定（例：製造工程の微調整、原材料の変更など）。
届出が受理されていない場合は規格外品として扱われ、販売等は禁止。
b) 薬事監視体制の強化
① GMP適合性調査の合理化と監督強化
リスクベース調査へ移行。調査頻度は5年→3年に短縮。
高リスク製造所には頻度を上げて実地調査。
調査免除の条件やリスク評価基準の整備が進行中。
② 基準確認証制度の拡大
輸出用医薬品にも適用。
中等度変更申請ではGMP調査免除可能。
国際整合性の向上と手続きの簡素化が目的。
③ 医薬品製造管理者の要件見直し（法第17条第5項）
原則薬剤師だが、困難な場合は技術者で代替可能。
地域や業態による人材確保の柔軟性を確保。
代替技術者の要件は省令で定義予定。
c) 安定供給の強化
① 海外代替品の迅速導入（法第14条等）
優先審査制度の導入。
外国語表示の特例も認められる。
緊急時のアクセス確保策として、医療現場の即応性向上。
② 日本薬局方の規定見直し（法第56条）
柔軟な改訂運用。
日局不適合品目も個別承認可能。
品質確保と供給安定の両立を目指す。
③ 中等度一変申請の導入
中リスク変更に対する簡易申請制度。
審査期間：原則3ヶ月以内。
変更分類の明確化と申請様式の整備が進行中。
④ 年次報告制度の導入
軽微変更は年度毎に報告（通知による試行中）。
変更管理の効率化と行政負担の軽減を目的。
⑤ 外国製造業者の登録制への変更（法第13条の3）
認定制から登録制へ移行。
保管のみの製造所も対象。
国際整合性と手続きの合理化を図る。
d) 安全対策の充実・効率化
① 感染症定期報告制度の見直し
「感染症評価報告」へ名称変更。
報告対象がない場合は報告不要に。
実務負担の軽減と報告の実効性向上。
② RMP（リスク管理計画）の法定化（法第68条の2）
GVP省令から薬機法上の義務へ格上げ。
指定医薬品に対して計画作成・報告義務。
RMPの内容と提出様式の標準化が進行中。
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